La maladie de Huntington
Relativement peu répandue (prévalence:1/10 000),la maladie de Huntington n'en pose pas moins un problème considérable pour les personnes concernées. La maladie de Huntington est une maladie neurologique,à évolution progressive,liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau. La maladie fut découverte en 1872 par le Dr Georges Huntington et c'est en 1983 que l'on a découvert le gène responsable de cette maladie sur le chromosome 4. Symptômes:Les symptômes de la maladie apparaissent statistiquement entre 35 et 45 ans (selon la courbe de Gauss),mais peuvent également apparaître chez des sujets plus jeunes (parfois déjà à la puberté:on parle alors de la forme juvénile de la maladie) ou plus âgés. La dégradation peut s'étaler sur une durée de 15 à 20 ans. Au niveau moteur:Au début,le patient peut ressentir une agitation excessive,une certaine maladresse; progressivement,s'installeront une perte de l'équilibre,un déficit de la marche,des mouvements incoordonnés,anarchiques,appelés " choréiques " rendant difficile le contrôle des mouvements volontaires; alimentation et déglutition difficile… Au niveau cognitif:Compréhension ralentie,trouble de concentration,perte de la conscience de soi et de l'environnement,perte de l'initiative,difficulté d'organiser et de séquencer les activités,trouble du langage évoluant vers une mutité totale... Au niveau émotionnel:Dépression profonde,repli sur soi,sautes d'humeur brusques,irritabilité,obstination…
Pour plus d'informations : http://www.huntington.be |